"전 세계를 놀라게 한 대한민국 의료기기 제조사"
"국내 순수기술을 가지고 세계적인 의료기기 기업으로 도약하는 기업"

리브스메드는 세계 최초로 다관절 수술 디바이스인 ArtiSential(아티센셜)을 개발한 의료기기 기업입니다.

의료기기 사업화에 중요한 요소인 보험급여 적용도 완료하였으며, 아티센셜은 국내 복강경 수술기구 중 유일하게 보험에 등재되어 있는 제품입니다.

또한 글로벌 기업으로 미국, 독일, 일본에 법인을 설립하였으며, 유럽/APAC 등의 여러 국가에 진출하였습니다.

리브스메드는 누구나 첨단 의료혜택을 누릴 수 있도록, 혁신적인 기술을 통해 지속적으로 발전해 나가고 있습니다.

예비 유니콘 1위로 선정된 리브스메드는 얼어붙은 경제불황 속에서도 pre IPO 투자유치를 2024년도에 완료하였으며(누적 투자액 약 1550억), 2025년 12월에 대한민국 최초로 코스닥에 1조 이상의 시가총액으로 상장을 완료하였습니다.

매해 매출이 2~3배씩 늘어나고 있는 가운데, 연구개발에서 양산화까지 성공적으로 이뤄지는 리브스메드에서, 함께 성장을 이끌어갈 인재를 찾습니다. 여러분의 소중한 지원서를 기다리겠습니다.

[담당업무]

- 수술 로봇 시스템 매뉴얼(User Manual, IFU) 및 기술문서 작성·관리

- GMP/설계관리 요구사항 충족을 위한 DHF 문서 작성 및 정리

- IEC 60601-1(전기적 안전 및 필수성능) 등 인허가·인증 대응을 위한 기술 문서 작성 및 지원

- 의료기기 GMP 적합성 심사 및 인허가 과정에서 요구되는 문서 준비 및 대응 지원

- 개발, 품질(QA), 인허가(RA) 및 외부 시험기관과 협업하여 문서 정합성 및 이력 관리

[자격요건]

- 유관 경력 5년 보유자 (대리~차장급)

- 기술 문서 및 개발문서 작성 경험이 풍부한 자 (영어 가능자)

- ISO14971, IEC62366 실무 경험자

[우대사항]

- 수술로봇 혹은 의료기기 개발에 참여한 경험이 있는자

- 일회용/재사용 전기 의료기기 인허가 및 GMP 관리 실무 경험자

- 의료기기 인증 경험 혹은 RA/QA 업무 경력 보유자

[근무조건]

• 근무형태: 정규직 (수습기간 3개월)
• 근무시간: 주 5일(월~금) 10:00~19:00 (9:00~18:00로 근무 가능)
• 근무지: 리브스메드 본사

[진행절차]

• 필수제출: 포트폴리오 또는 상세 프로젝트 기술서 (1차 인터뷰 시 해당 자료로 PT 또는 질의 진행함)
• 서류 전형 → 1차 실무 인터뷰 → [역량검사] → 2차 컬처핏 인터뷰 → 평판조회 / 처우협의 → 최종합격
• 진행 절차는 상황에 따라 인터뷰 순서가 변경되거나 추가 인터뷰가 발생하는 등 유동적으로 조정될 수 있으니, 이 점 양해 부탁드립니다.